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A maconha medicinal está rapidamente ganhando credibilidade como um tratamento de alívio da dor válido, com dados de vários estudos que atestam os benefícios médicos e de saúde da cannabis como uma alternativa viável aos medicamentos farmacêuticos.

E agora, os pesquisadores descobriram uma nova razão: a planta de cannabis produz moléculas para aliviar a dor que são 30 vezes mais potentes na redução da inflamação do que a aspirina.

O que torna a descoberta tão inovadora é que ela poderia traçar um novo caminho para os medicamentos naturais de alívio da dor que salvariam os pacientes que sofrem de dor crônica dos riscos associados ao uso de analgésicos opiáceos.

De acordo com a equipe de pesquisadores da Universidade de Guelph, no Canadá, eles descobriram como as duas moléculas importantes – canflavina A e canflavina B – eram produzidas por meio de uma combinação de genômica e bioquímica.

As duas cannflavinas, conhecidas como “flavonóides”, foram identificadas em 1985, quando os cientistas provaram que tinham benefícios que poderiam combater a inflamação com uma taxa grama-grama de aproximadamente 30 vezes a da aspirina, ou ácido acetilsalicílico.

No entanto, as leis proibicionistas no Canadá impediram novas pesquisas sobre as potentes qualidades antiinflamatórias das moléculas.

Mas com o Canadá aderindo ao crescente movimento de países que legalizam a cannabis para fins médicos e recreativos, os professores Tariq Akhtar e Steven Rothstein conseguiram retomar uma análise sobre a cannabis e como ela produz canflavinas.

Em um comunicado de imprensa, Akhtar explicou :

“Nosso objetivo era entender melhor como essas moléculas são feitas, o que é um exercício relativamente simples nos dias de hoje.

Existem muitos genomas sequenciados que estão disponíveis publicamente, incluindo o genoma da Cannabis sativa, que pode ser extraído para obter informações. Se você sabe o que está procurando, pode trazer genes para a vida, por assim dizer, e juntar como moléculas como as canflavas A e B são reunidas ”.

Suas descobertas completas, que foram publicadas na revista Phytochemistry , oferecem uma excelente oportunidade para criar novos produtos de saúde natural com poder igual ou maior do que os analgésicos tradicionais sintéticos ou baseados em opióides.

Akhtar continuou:

“Há claramente uma necessidade de desenvolver alternativas para alívio da dor aguda e crônica que vão além dos opioides.

Essas moléculas não são psicoativas e têm como alvo a inflamação na fonte, tornando-as analgésicos ideais ”.

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Douglas Ceron

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